PrenaTest

A tartalom megjelenését a Medinet keretrendszer fejlesztője, a Brandforce támogatta.

A tartalom megjelenését a Medinet keretrendszer fejlesztője, a Brandforce támogatta.

A PrenaTest® kockázatmentesen, a magzatot nem veszélyeztetve, anyai vérvétellel, az invazív (beavatkozással járó) módszerrel végzett vizsgálatokkal azonos hatékonysággal képes kimutatni a Down-kór és más számbeli kromoszóma-rendellenességeket.

Az új, molekuláris genetikai módszeren alapuló vizsgálat az anyai vérben keringő szabad magzati DNS szakaszok vizsgálatán alapszik.

A Down-kóros (21-es triszómiás), Edwards kóros (18-as triszómiás) vagy Patau-kóros (13-as triszómiás) magzat extra mennyiségű, a 21-es vagy 18-as, vagy 13-as kromoszómát reprezentáló szabad DNS-t bocsát az anya vérébe, amely ezzel az új módszerrel rendkívül jó hatékonysággal kimutatható.

A non-invazív, egyszerű anyai vérvétellel elvégezhető, tehát vetélési kockázattal nem járó PrenaTest® jó alternatívája az invazív vizsgálati módszereknek (amniocentesis, chorionboholy biopsia), a magzati számbeli kromoszóma rendellenességek azonosítására.

  • A PrenaTest® az egyetlen európai akkreditációval és CE jelzéssel rendelkező vizsgálat.
  • A PrenaTest® vizsgálattal a születendő gyermek neme is megállapítható, valamint a teszt ikerterhességben is alkalmazható.
  • A PrenaTest® a 9. és a 20. terhességi hét között végezhető.

 

Laborunkban elsősorban az alábbi esetekben ajánljuk:

  • a kombinált teszt közepes kockázata
  • a kombinált teszt magas kockázata, amennyiben a várandós kifejezetten elutasítja az invazív vizsgálatokat
  • az integrált vagy a négyes genetikai teszt közepes kockázata
  • 40 éve feletti anyai életkor

 

Természetesen (mivel a vizsgálatnak kockázata, illetve ellenjavallata nincs) a várandós kérésére minden esetben elvégezhető a vizsgálat.

További információkért kérjük, látogasson el PrenaTest® honlapjára, a www.prenatest.hu -ra.

Letölthető dokumentumok:

Nincsenek letölthető dokumentumok

Kapcsolódó szolgáltatások:

Nincs kapcsolódó szolgáltatás

Hasznos volt a bejegyzés?

Ossza meg az ismerőseivel! >>

Megosztás itt: facebook
Facebook
Megosztás itt: email
Email
Megosztás itt: whatsapp
WhatsApp
Megosztás itt: facebook
Megosztás itt: email
Megosztás itt: whatsapp

Talán ezek is érdekelhetik

További bejegyzések a tudástárban:

Genetikai tesztek fajtái

Kombinált genetikai teszt Minden várandós számára ajánlott a szűrővizsgálat első lépéseként. Előnye, hogy korán, a 14-15. betöltött...

Genetikai tesztek fajtái

Általános információk a genetikai szűrővizsgálatokról

A jelenleg érvényben levő szakmai szabályok szerint minden 37 év feletti várandóst genetikai tanácsadásra kell irányítani. A...

Általános információk a genetikai szűrővizsgálatokról

4D Ultrahang vizsgálatok árlistája

A genetikai szűrésekhez tartozó ultrahangok és a 4D UH vizsgálatok minden esetben tartalmazzák: a 2D UH diagnosztikus...

4D Ultrahang vizsgálatok árlistája

A várandósgondozás folyamata

Terhessége során mind az Ön, mind  születendő gyermeke állapotának rendszeres ellenőrzése, terhességének gondozása feltétlenül szükséges. A magzatvédő...

A várandósgondozás folyamata

EZ EGY DEMO WEBOLDAL

Szeretnénk felhívni a figyelmedet arra, hogy az általad megnyitott weboldal a “MEDINET Personal” rendszerünk demo verzióját szolgáltatott bemutatni. A weboldalon minta bejegyzéseket és adatokat találsz melyek tartalmáért és a bennük foglalt részletek hitelességéért nem vállalunk felelősséget!